Platforma Prewencji Pandemii [P3] DARPA

Platforma Prewencji Pandemii [P3] DARPA

27 sierpień 2021

Gdy na początku 2020 roku wybuchła pandemia COVID-19, 10-letnie finansowanie badań i rozwoju nad szczepionkami [terapiami genowymi] DNA i RNA przez DARPA, w tym przyznanie 25 milionów dolarów firmie Moderna na pomoc w stworzeniu platformy do badań nad mRNA, okazało się kluczowe.

Nagroda Prezydenta różni się od innych, które są częścią nagród Federal 100. Nagrody Eagle i same nagrody Fed 100 są przyznawane za indywidualne osiągnięcia dokonane w ciągu jednego roku kalendarzowego. Ta nagroda może być przyznana zespołowi lub osobie, a często uznaje pracę w dłuższym okresie czasu, która w końcu przyniosła owoce.

Agencja Zaawansowanych Projektów Badawczych Obrony została zaprojektowana właśnie dla tego rodzaju innowacji.

Agencja Zaawansowanych Projektów Badawczych Departamentu Obrony (ang. Defense Advanced Research Projects Agency – DARPA), utworzona w 1958 r., ma misję patrzenia w przyszłość i inwestowania w powstające technologie dla wojska. W ramach swojego celu ochrony wojsk amerykańskich na całym świecie przed zagrożeniami biologicznymi lub atakami instytucja ta finansuje prace nad terapiami genowymi DNA i RNA oraz terapiami przeciwciałami od 2011 r. Kiedy na początku 2020 r. wybuchła pandemia COVID-19, dekada badań i rozwoju okazała się kluczowa.

W 2013 r. DARPA przyznała firmie Moderna 25 mln dolarów na pomoc w utworzeniu platformy mRNA. Prace te położyły podwaliny pod utworzenie Biura Technologii Biologicznych w 2014 r. i Platformy Prewencji Pandemii (P3) w 2017 r. Celem programu P3 było opracowanie skalowalnej, adaptowalnej platformy szybkiego reagowania, która mogłaby produkować potrzebne nowe szczepionki lub terapie przeciwciałami w ciągu 60 dni w przypadku pojawienia się nowego zagrożenia.

W odpowiedzi na wybuch COVID, Amy Jenkins, kierowniczka programu P3, szybko zareagowała i przyznała nagrody czterem grupom za wykorzystanie nowo opracowanej technologii do opracowania szczepionki na COVID-19, co zostało osiągnięte w rekordowym czasie i [według oficjalnej narracji] uratowało niezliczone życia.

Do tego sukcesu przyczyniło się wiele innych osób i organizacji: byli kierownicy programów DARPA Dan Wattendorf i Matt Hepburn, wraz z Geoffem Lingiem, ówczesnym dyrektorem Biura Technologii Biologicznych, oraz byłymi dyrektorami DARPA Regina Dugan i Arati Prabhakar. Ponadto, duża grupa międzyinstytucjonalna, w skład której wchodzili urzędnicy z Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej oraz jego Urzędu ds. Zaawansowanych Badań i Rozwoju Biomedycznego, Narodowych Instytutów Zdrowia i Wspólnego Biura Wykonawczego Programu Obrony Chemicznej, Biologicznej, Radiologicznej i Jądrowej DOD, odegrała zasadniczą rolę.

Jednak DARPA przewodzi wysiłkom od ponad 10 lat, a jej finansowanie potencjalnych szczepionek i terapii przeciwciałami stworzyło ramy do wdrażania nowych szczepionek w rekordowym czasie.

Źródło: DARPA’s Pandemic Prevention Platform

 

 

P3: Platforma Prewencji Pandemii

 

Program Platforma Prewencji Pandemii [Pandemic Prevention Platform – P3] ma na celu wspieranie gotowości wojskowej i globalnej stabilności poprzez poszukiwanie nowatorskich metod radykalnego przyspieszenia odkrywania, integracji, testów przedklinicznych i produkcji medycznych środków zaradczych przeciwko chorobom zakaźnym.

Platforma Prewencji Pandemii  [P3] konfrontuje się z rzeczywistością, w której personel Departamentu Obrony (DoD) jest nie tylko rozmieszczony na całym świecie w celu rutynowych operacji, ale często jest jednym z pierwszych reagujących na wybuchy pojawiających się lub powracających chorób o potencjale pandemicznym (np. Ebola). Celem P3 jest w szczególności opracowanie skalowalnej, adaptowalnej platformy szybkiego reagowania, zdolnej do wytworzenia odpowiedniej liczby dawek przeciwko każdemu znanemu lub wcześniej nieznanemu zagrożeniu zakaźnemu w ciągu 60 dni od zidentyfikowania takiego zagrożenia, aby zapobiec eskalacji epidemii i zmniejszyć zakłócenia w wojsku i ojczyźnie.

Wykrywanie rekombinowanego białka kolcowego we krwi osób zaszczepionych przeciwko SARS-CoV-2

Opracowanie, produkcja, dystrybucja i podawanie najnowocześniejszych medycznych środków zaradczych często zajmuje wiele miesięcy, a nawet lat. Przewidywana platforma P3 skróciłaby czas reakcji do tygodni i pozostałaby w oknie istotności dla powstrzymania wybuchu epidemii.

Platforma Prewencji Pandemii [P3] koncentruje się na szybkim odkrywaniu, charakteryzowaniu, produkcji, testowaniu i dostarczaniu skutecznych medycznych środków zaradczych zakodowanych w DNA i RNA, podstawowej technologii zapoczątkowanej przez DARPA w ramach programu Autonomicznej Diagnostyki Umożliwiającej Profilaktykę i Terapię [Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics – ADEPT], która dostarcza organizmowi instrukcje, jak natychmiast rozpocząć wytwarzanie przeciwciał ochronnych przeciwko danemu zagrożeniu [patogenowi].

Program P3 ma na celu odblokowanie potencjału tych zakodowanych konstrukcji genetycznych, czyniąc z nich podstawę technologii platformy niezależnej od zagrożeń, poprzez osiągnięcie i integrację przełomów w trzech kluczowych obszarach:

— nowatorskie podejście do wzrostu wirusów do wykorzystania w testowaniu i ocenie środków zaradczych
— szybka identyfikacja i dojrzewanie przeciwciał ochronnych w celu zwiększenia ich siły działania
— nowatorskie technologie dostarczania pacjentom konstrukcji kwasów nukleinowych w celu zakodowania przeciwciał i wytworzenia odpowiedzi ochronnej.

Główną zaletą opartego na kwasach nukleinowych podejścia do ograniczania rozprzestrzeniania się infekcji jest to, że konstrukcje genetyczne wprowadzone do organizmu byłyby szybko przetwarzane i nie integrowałyby się z genomem danej osoby.

Podobnie, przeciwciała wytwarzane w odpowiedzi na terapie byłyby obecne w organizmie tylko przez kilka tygodni lub miesięcy. Jest to zgodne z zamiarem DARPA, aby bezpiecznie dostarczyć przejściową odporność, zatrzymać rozprzestrzenianie się choroby poprzez stworzenie zapory i zyskać czas na opracowanie i wdrożenie długoterminowych odpowiedzi medycznych.

Źródło: P3: Pandemic Prevention Platform

 

Zobacz na: Dr Peter McCullough o DARPA i Platformie Prewencji Pandemii [P3]
Toksyczność mRNA – dr Margaret Liu
SARS-CoV-2 w kontekście patentów sprzed 20 lat – dr David Martin
Wykrywanie rekombinowanego białka kolcowego we krwi osób zaszczepionych przeciwko SARS-CoV-2
“Nienaturalna ewolucja”: niepodważalne dowody na celowe i systematyczne tworzenie krążących wariantów SARS-Cov-2
FDA w swoim własnym dokumencie zatwierdzającym szczepionkę Pfizera sugeruje, że zapalenie mięśnia sercowego po zastrzyku może być większym zagrożeniem niż COVID
Przypadki zapalenia mięśnia sercowego zgłoszone po szczepieniu COVID-19 opartym na mRNA w USA od grudnia 2020 r. do sierpnia 2021 roku.
USA: Dane z wojskowej bazy DMED są wybuchowe. Media głównego nurtu otrzymały polecenie ich ignorowania.
Potencjalnie śmiertelne dawki hydroksychlorochiny podczas badań, “Solidarity” WHO i brytyjskiego “Recovery” – dr Meryl Nass
Czy SARS-Cov-2 i szczepionka na Covid zabija mikrobiom jelitowy? | dr Sabine Hazan
Ryzyko zgonu z powodu COVID-19 koreluje odwrotnie z poziomem witaminy D3 w organizmie, a wskaźnik śmiertelności bliski zeru mógłby być teoretycznie osiągnięty przy stężeniu kalcydiolu [25(OH)D3] na poziomie 50 ng/mL: Wyniki przeglądu systematycznego i metaanalizy

 

Australia vs Niger – Szczepienia przeciwko COVID i zgony

https://rumble.com/v60jy2e-australia-vs-niger.html