Rady Dave’a Sacketta, ojca medycyny opartej na dowodach:
• Najpotężniejszym narzędziem terapeutycznym, jakie kiedykolwiek będziesz miał, jest twoja osobowość.
• Połowa tego, czego nauczysz się w szkole medycznej, okaże się całkowicie błędna, albo przestarzała w ciągu pięciu lat od ukończenia szkoły; problem polega na tym, że nikt nie może ci powiedzieć, która to będzie połowa – więc najważniejszą rzeczą, której trzeba się nauczyć, to to jak samodzielnie się uczyć.
• Pamiętaj, że twoi nauczyciele opowiadają brednie tak samo jak Twoi rodzice.
• Będziesz miał więcej frajdy, niż możesz sobie wyobrazić.
Źródło: Thoughts for new medical students at a new medical school, BMJ. 2003 Dec 20; 327(7429): 1430–1433.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC300793/
Korupcja medycyny opartej na dowodach – zabijanie dla zysku – dr Jason Fung
To nie odpowiedzi są stronnicze, tylko pytania – efekt finansowania – prof. David Michaels
Wytyczne Dotyczące Przedklinicznych Badań Farmakologicznych i Toksykologicznych Szczepionek – EMA
Czy na pewno szczepionki to najlepiej przebadane produkty firm farmaceutycznych?
Imitacja Nauki – Sharyl Attkisson – fałszywe badania naukowe
Dr Stanley Plotkin o badaniach bezpieczeństwa szczepionek – Del Bigtree
Medycyna oparta na dowodach a korporacje kryminalne w przemyśle farmaceutycznym
Badania bezpieczeństwa leków – od zaniedbania do oszustwa – John Braithwaite
Bezpieczeństwo szczepień – jak sprawdzane są szczepionki pod kątem bezpieczeństwa?
Wyznania medycznego heretyka – dr Robert S. Mendelsohn
Medyczny monopol – Eustace Mullins
Przymus szczepień – historia szczepień obowiązkowych – Sherri Tenpenny
GSK – W Argentynie zmarło 14 dzieci po testach szczepionki
Pfizer – 2009 – Rekordowa kara dla koncernu farmaceutycznego
Pfizer – Nigeria – firma wypłaci 75 milionów odszkodowania za eksperymenty na nigeryjskich dzieciach
Afera szczepionkowa w Chinach – aresztowano 202 osoby [04.2016]
Bezpieczeństwo szczepień – jak sprawdzane są szczepionki pod kątem bezpieczeństwa?
Przymusowe szczepionkowe eksperymenty medyczne w Polsce
Błąd w oprogramowaniu aparatury FMRI może skutkować podważeniem 15 lat badań nad mózgiem
W roku 2009 Amerykański Główny Urząd Rachunkowy (GAO) przeanalizował działania FDA w egzekwowaniu badań porejestracyjnych – jego odkrycia były miażdżące: w latach 1992-2008 dziewięćdziesiąt leków zostało zatwierdzonych w trybie pilnym na podstawie jedynie zastępczych punktów końcowych, a firmy farmaceutyczne obiecały przeprowadzić w sumie 144 badania. W roku 2009 jeden na trzy spośród tych testów nadal nie został wykonany. Żaden lek nigdy nie został wycofany z obrotu mimo, że jego producent nie wywiązał się z przekazania zaległych danych z badań. – Źródło
John Abraham wraz Courtney Davis rzuca trochę światła na sposoby i działanie organów regulacyjnych na całym świecie. Doszedł on do wniosku, że przyspieszone zatwierdzenie leku jest najzwyczajniej elementem stałego trendu ku deregulacji, z korzyścią dla branży farmaceutycznej. – Desperately seeking cancer drugs: explaining the emergence and outcomes of accelerated pharmaceutical regulation.
John Nestor, lekarz będący członkiem FDA, w 1963 roku powiedział przed Kongresem:
“wcześniejsze decyzje zatwierdzające są „nienaruszalne”. Nie wolno nam podważać decyzji podjętych w przeszłości.”
W 2004 roku przedstawiciel amerykańskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Leków, epidemiolog David J. Graham, który prowadził kontrolę nad Vioxxem, oznajmił Senackiej Komisji ds. Finansów: „Moje doświadczenie z Vioxxem jest doskonałym przykładem tego, jak CDER (podlegające FDA Centrum ds. Oceny i Badań nad Lekami) zazwyczaj reaguje na poważne problemy związane z bezpieczeństwem leku […] to, że dział kontroli zatwierdził nowy lek i uważa go za swoje dziecko, zwykle okazuje się największą przeszkodą w sprawnym rozwiązywaniu poważnych problemów z bezpieczeństwem tego leku”.
“Często, nawet kiedy istnieją już skuteczne leki na dane schorzenie, organy regulacyjne zgadzają się, by firma farmaceutyczna wykazała po prostu, że ich produkt jest lepszy od niczego – czy raczej lepszy niż pigułka placebo niezawierająca żadnego leku – a branża chętnie przystaje na tak nisko ustawioną poprzeczkę.” – Ben Goldacre
W czasopiśmie „The Annals of Internal Medicine”, z 19 października 2010 roku, opublikowano artykuł badaczy z Uniwersytetu Kalifornia.
Przejrzeli oni 167 badań z grupą kontrolną placebo, opublikowanych w recenzowanych czasopismach medycznych pomiędzy 2008 a 2009 rokiem i odkryli, że 91.8% badań klinicznych leków i 73.3% zastrzyków, w ogóle nie opisało użytych składników zastosowanego placebo:
„DANE SYNTEZA: Większość publikacji nie ujawnia składu użytego placebo w badaniu. Ujawnienie było mniej powszechne w przypadku tabletek niż w przypadku zastrzyków i innych metod leczenia (8,2% w porównaniu z 26,7%; P = 0,002).
OGRANICZENIE: Czasopisma o wysokim Współczynnik Wpływu mogą nie być reprezentatywne.
WNIOSKI: [Substancje użyte jako] placebo rzadko były opisywane w randomizowanych, kontrolowanych badaniach pigułek lub kapsułek. Ponieważ charakter placebo może wpływać na wyniki badań, preparat placebo należy ujawniać w sprawozdaniach z badań z grupą kontrolną placebo.” – Źródło: Ann Intern Med. 2010 Oct 19;153(8):532-5; What’s in placebos: who knows? Analysis of randomized, controlled trials. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20956710
W wielowątkowym filmie zabierają głos znawcy przedmiotu po obu stronach barykady. Są to zarówno prezesi wielkich firm, jak i liderzy ruchu antyglobalistycznego. Przed kamerą pojawiają się m.in. krytycy XX-wiecznego kapitalizmu (Noam Chomsky, Peter Drucker, Milton Friedman, Naomi Klein), prezesi Shella, Pfizera, IBM, specjaliści ze świata reklamy (Landor, Initiative Media), reżyser Michael Moore, a nawet szpiedzy gospodarczy. Ich wypowiedzi ilustrują współczesne i archiwalne reklamy telewizyjne, fragmenty serwisów informacyjnych i filmów propagandowych realizowanych na zamówienie korporacji.
Źródło: http://www.planeteplus.pl/dokument-korporacja_13667
”opis
Jeszcze dwadzieścia lat temu niewielu pacjentów przejmowało się podwyższonym poziomem cholesterolu – dziś, dzięki marketingowi firm farmaceutycznych, podwyższony poziom cholesterolu jest wymieniany jako jeden z głównych zdrowotnych problemów ludzkości, a leki na obniżenie ciśnienia i cholesterolu to najlepiej sprzedające się medykamenty.
Nagłaśnianie dolegliwości, tworzenie nowych zespołów chorobowych, z jednej strony upowszechnia niekiedy wstydliwe symptomy i zachęca ludzi do szukania leków na dręczące ich przypadłości. Z drugiej jednak strony takie praktyki sprowadzają niebezpieczeństwo na zdrowe osoby, które zaczynają stosować kuracje farmaceutyczne niepotrzebnie.
Choroby na sprzedaż - opis
Tabletki szczęścia - opis
Utrzymanie wysokiej formy fizycznej, brak huśtawki nastrojów, poszerzenie zdolności intelektualnych lub zapewnienie wysokiej sprawności seksualnej – wszystko to mają zapewnić nowoczesne tabletki i pigułki. Dla setek tysięcy ludzi na całym świecie warunkiem szczęścia jest dzisiaj apteczka bogata w najnowsze zdobycze farmaceutyki.
We Francji menedżerowie w wielkich korporacjach zażywają mieszanki narkotyków, by móc pracować przez 24 godziny bez ustanku. W USA podaje się dzieciom Ritalin, lek mający za zadanie okiełznać hiperaktywność, by dobrze radziły sobie w szkole. Na całym świecie popularna Viagra przyjmowana jest przez mężczyzn celem poprawy sprawności seksualnej. To tylko kilka współczesnych zastosowań nowych produktów farmaceutyki. Ogromna rzesza ludzi wierzy, że jest w stanie poprawić jakość swojego życia różnego rodzaju środkami chemicznymi.
“Medycyna nie jest już remedium na dolegliwości” – przekonuje Laurent Lunetta, francuski reżyser filmu dokumentalnego “Tabletki szczęścia”. Jego zdaniem starożytna nauka przekształciła się w “nowoczesną magię”, dawkującą cudowne leki wszystkim chętnym. Podróżując między Francją a Stanami Zjednoczonymi, Lunetta przygląda się wielkiej fali lekomanii oraz konsekwencjom, jakie z niej wynikają. Dla przykładu zażywanie Prozacu wywołuje stan zwany hipertymią – osoba jest pełna entuzjazmu, energiczna i pewna siebie, nie doświadcza wahań nastrojów i stanów melancholii. Jednak dane mówią, że Prozac u niektórych osób może zwiększać skłonności samobójcze i poniekąd doprowadzić do śmierci pacjentów.
Film “Tabletki szczęścia” ukazuje rosnące zapotrzebowanie (a wraz z nim wzrastające uzależnienie) na substancje farmaceutyczne i nutraceutyczne. Suplementy dietetyczne wzbogacane hormonami, napoje energetyzujące, powszechnie nadużywany antydepresyjny Prozac, działający stymulująco Modafinil czy podnoszący wydajność układu nerwowego Ritalin to kilka z najpopularniejszych “tabletek szczęścia”, których popularność nie tylko budzi rozliczne wątpliwości, ale i mówi bardzo wiele o społeczeństwie, w jakim żyjemy.
Źródło: planeteplus
Transkrypt
Są to jedne z najbardziej zaufanych głosów w obronie bezpieczeństwa szczepionek. Amerykańska Akademia Pediatrii, Każde Dziecko do Dwóch Lat oraz pediatra dr Paul Offit. CBS News odkryło, że ta trójka ma ze sobą coś więcej wspólnego – silne związki finansowe z przemysłem, którego produkty starają się promować i bronić. Przemysł szczepionkowy daje miliony dla Akademii Pediatrii na konferencje, dotacje, medyczne zajęcia edukacyjne, nawet zapłacono za budowę ich głównej siedziby. Sumy są utrzymywane w tajemnicy. Ale dokumenty publiczne ujawniają część historii.
Suma 342.000 dolarów została przekazana Akademii dla programu dotacji wspólnotowej od Wyeth, producenta szczepionki przeciw pneumokokom. 433.000 dolarów zostało przyznane Akademii od firmy Merck – w tym samym roku, kiedy Akademia zatwierdziła szczepionkę HPV Mercka. Kolejnym najlepszym darczyńcą jest Sanofi Aventis, producent 17 szczepionek i nowej szczepionki combo 5 w 1, która właśnie została dodana do harmonogramu dziecięcych szczepień w zeszłym miesiącu.
Każde Dziecko do Dwóch Lat – grupa, która promuje wczesne szczepienia dla wszystkich dzieci przyznaje, że również bierze pieniądze od przemysłu szczepionkowego, ale nie ujawnia, jak wiele. Rzecznik grupy powiedział nam, że “po prostu nie ma żadnych konfliktów interesów do odkrycia”. Ale zgadnijcie, kto był wymieniony na liście, jako skarbnik grupy – urzędnik z Wyeth oraz opłacany doradca dużych klientów farmaceutycznych.
Następnie, jest pan doktor Paul Offit, być może jest chyba najczęściej cytowanym obrońcą bezpieczeństwa szczepionek. Posunął się tak daleko, aby stwierdzić, iż teoretycznie dzieci mogą znieść, cytuję: “… 10.000 szczepionek na raz.” Oto jak dr Offit opisał siebie w poprzednim wywiadzie: “Jestem szefem na oddziale Chorób Zakaźnych w Szpitalu Dziecięcym w Philadelphia i profesorem pediatrii na Akademii Medycznej w Pensylwanii.” Doktor Offit nie był chętny do udzielenia nam wywiadu na ten temat. Ale podobnie jak inni w naszym dochodzeniu, ma silne związki z branżą. Co więcej, jest on człowiekiem pracującym dla branży szczepionkowej! Dr Offit zajmuje 1,5 mln dolarowe stanowisko badawcze w Szpitalu Dziecięcym, ufundowane przez firmę Merck. Posiada patent na szczepionkę przeciw biegunce, którą opracował razem z firmą Merck – Rota Teq, która zapobiegła tysiącom hospitalizacji w Stanach Zjednoczonych. I przyszłe prawa licencyjne za tą szczepionkę zostały właśnie sprzedana za 182 mln dolarów, gotówką. Udział doktora Offita w zyskach z tej szczepionki – nieznany.
Medycyna oparta na dowodach
Nie ma nic nielegalnego w istnieniu ewentualnych konfliktów interesów, ale jak jeden z członków Kongresu to określił, “pieniądze od przemysłu farmaceutycznego mogą kształtować praktyki tych, którzy uznają się obecnie za niezależnych”. Amerykańska Akademia Pediatrii, Każde Dziecko do Dwóch Lat , oraz doktor Offit nie zgodzili się na rozmowę, ale powiedziano nam, że wszyscy są szczerzy jeżeli chodzi o pieniądze, które otrzymują i nie kształtują one ich opinii.
Obecny harmonogram szczepień wymaga od dzieci, aby dostawały 55 dawek szczepionek przed 6 rokiem życia. W idealnych warunkach ma to sprawić polepszenie stanu zdrowia społeczeństwa. Krytycy obawiają się jednak, że te związki branżowe mogą wpłynąć na informacje podawane do publicznej wiadomości o tych wszystkich szczepionkach.”
”"Naukowe"
“Poul Thorsen, który jest jednym z autorów badania z 2003 roku, wcześniej określanego jako “duńskiego badania” – został zatrudniony przez CDC do współpracy przy stworzeniu badania pokazującego, iż szczepionki nie powodują autyzmu.
W kwietniu 2011 roku, Poul Thorsen został oskarżony o 13 przypadków oszustwa i 9 przypadków prania brudnych pieniędzy z CDC, co według mnie podważa wszystkie jego badania rzekomo wskazujące, że szczepionki nie powodują autyzmu…
Istnieją zapisy z tajnego spotkania w Simpsonwood, które odbyło się pomiędzy CDC i przedstawicielami przemysłu farmaceutycznego, gdzie rozpatrywano raport CDC z badania pod nazwą „Verstraeten” na 100.000 dzieciach z bazy danych Stanów Zjednoczonych. W nich mówią o niezaprzeczalności związku pomiędzy autyzmem i tiomersalem oraz niemożliwości dalszego masowania danych w celu próby wyeliminowania tych sygnałów. Na tym spędzili pierwsze dwie godziny. A reszta spotkania odbyła się na temat “w jaki sposób ukryć to przed prasą, społeczeństwem, oraz tym, co nazywają ” drapieżnym szczeblem”.
Simpsonwood Meeting On Mercury and Puerto Rico Meeting on Aluminum….
Thimerosal VSD Study – Autism Help For You
Medycyna oparta na dowodach
”Treść
Treść tramskryptu:
„Tak więc, nadal uważasz, że szczepionki są bezpieczne, prawda? I pediatra powiedział Ci, że są bezpieczne? I rząd mówi wszystkim, że rtęć została usunięta i dlatego są bezpieczne! Czy jesteś zdezorientowany, tak jak większość rodziców? Tylko słyszysz z mediów informacyjnych, magazynów dla rodziców – wszyscy mówią, jakie bezpieczne są te szczepionki i zachęca się rodziców, żeby trzymali się z dala od Internetu. Nie bądź „Internetową Mamą”. Cóż, wiecie co? Mam wyzwanie. Moje wyzwanie dla każdego lekarza, który nadal uważa, że szczepionki są bezpieczne. Podam kilka drobnych faktów.
Nazywam się Mary Tocco i zgłębiam temat szczepionek już od ponad 29 lat. I podróżuję po kraju, w Kanadzie, opowiadam rodzicom o niebezpieczeństwach szczepionek. I uwielbiam to, kiedy docieram do personelu medycznego i zadaję im tylko parę prostych pytań na temat szczepionek. Jak na przykład:
Czy wiesz, że poziom bezpieczeństwa wg FDA dla ekspozycji na aluminium u noworodka to 20 mikrogramów? To jest granica bezpieczeństwa według FDA, czyli coś ponad 20 mcg może spowodować poważne obrażenia neurologiczne dla niemowlęcia. Czy wiesz, że zastrzyk podany w szpitalu zanim dziecko jest wypuszczone, szczepionka WZW typu B, zawiera 225 mcg aluminium? Założę się, że nie wiedziałeś.
A wiesz, na czym polega problem? Większość rodziców o tym nie wie! Nie wiedzą, na co wyrażają zgodę. Kiedy idą do lekarza na wizytę kontrolną z 2 miesięcznym niemowlakiem, nie wiedzą, że jak otrzyma swoje szczepienia to podczas tej wizyty dostanie ponad 1800 mcg aluminium!
Więc lekarze i pielęgniarki: zastanówcie się nad tym bardzo mocno, co wstrzykujecie dzieciom. Mamusie i tatusiowie: zadajcie sobie pytanie, czy naprawdę wiecie, co jest wstrzykiwane?
A oto moje wyzwanie: dla każdego lekarza, pielęgniarki, lub nawet rodzica, którzy czują, że te szczepionki są bezpieczne, a toksyczne obciążenie na niemowlaku czy dziecku w wieku od 1 do 5 lat jest ok – myślę, że powinniście się zgodzić na przyjęcie tych samych szczepionek, które uważacie za bezpieczne dla tych dzieci, tylko niech ich wagi będą właściwe! Tak więc, to oznacza, że jeśli ważysz 90kg, weźmiemy szczepionkę dziecka i pomnożymy ją tak, aby uzyskać tą samą ilość toksyn, jaką otrzymuje to dziecko – wstrzykiwanych do twojego ciała. Medycyna oparta na dowodach.
Smutnym faktem jest to, że nowo narodzone dziecko, w pierwszym roku życia, otrzyma taką samą szczepionkę przeciw grypie, jaką dostał Shaquille O’Neal. Jeden rozmiar dla wszystkich, nienaukowy, szalony pomysł, że szczepionki są bezpieczne dla dzieci. Ponownie, mam na imię Mary Tocco. Moja strona internetowa to: childhoodshots.com i radzę wam, abyście dowiedzieli się więcej na temat szczepionek.”