Anafilaksja po szczepieniu

Wydawać by się mogło, że klienci i lekarze będą bardziej czujni na efekty uboczne eksperymentalnych szczepionek i częściej będą zgłaszać niepożądane odczyny poszczepienne. Jednak od dekady niewiele się zmieniło się w tej kwestii.

W 2007 roku placówka Harvard Pilgrim Health Care rozpoczęła pracę nad zautomatyzowanym systemem monitorowania niepożądanych odczynów poszczepiennych. W 2010 roku, gdy ich wnioski sugerowały, że raportowane jest mniej niż 1% niepożądanych odczynów poszczepiennych, zleceniodawca uciął kontakt i projekt zakończono, bez wdrożenia go w całym kraju, przez co w USA dalej funkcjonuje pasywny system o nazwie VAERS [System Zgłaszania Niepożądanych Odczynów Poszczepiennych].

W New York Times 12 lutego 2021, opublikowano artykuł, który opisywał w jak tragicznym stanie jest ich aktualny system zgłaszania niepożądanych odczynów poszczepiennych. To czym dysponują nie pozwoli na analizowanie danych dotyczących bezpieczeństwa przez tygodnie lub nawet miesiące.

Słowa Alergia i Anafilaksja zostały utworzone, aby opisać szkody po szczepionkach
Glikol polietylenowy [PEG] w szczepionkach

 

„W wywiadach, urzędnicy z Agencji ds. Żywności i Leków [FDA] przyznali, że obiecany system monitorowania, znany jako BEST, jest nadal na etapie rozwoju. Spodziewają się, że wkrótce zaczną z jego pomocą analizować dane dotyczące bezpieczeństwa szczepionek – ale prawdopodobnie nie wcześniej niż po tym, jak administracja Bidena osiągnie swój cel, jakim jest zaszczepienie 100 milionów ludzi” – System monitorowania bezpieczeństwa szczepionek w USA ledwo zipie, w czasie gdy miliony ludzi się szczepi.

Tego samego dnia w czasopiśmie JAMA pojawił się raport [JAMA. 2021 Mar 16;325(11):1101-1102] omawiający ilość przypadków anafilaksji jaka była raportowana po przyjęciu szczepionek Pfizera i Moderny.

Poniżej częściowo przetłumaczona tabelka, z której wynika, że ilość zgłaszanych przypadków anafilaksji w USA wynosi 2.5 na milion dla szczepionki Moderny oraz 4.7 na milion dawek dla szczepionki Pfizera. Wygląda na to, że przypadłość ta występuje rzadko i jeśli komuś się przytrafi to ma pecha.

Anafilaksja po szczepieniu

Jednak 8 marca 2021 roku w tym samym czasopiśmie JAMA opublikowano artykuł pt. „Ostre reakcje alergiczne na szczepionki mRNA COVID-19” w którym autorzy podają odmienne wyniki:

Obecnie szacuje się, że anafilaksja po szczepionkach mRNA na COVID-19 występuje od 2,5 do 11,1 przypadków na 1 milion dawek, głównie u osób z alergią. Obawy związane z alergią przyczyniają się do sceptycznego podejścia do szczepionek; zbadaliśmy częstość występowania ostrej reakcji alergicznej po podaniu ponad 60.000 dawek szczepionek mRNA na COVID-19.

Metody

Badano prospektywnie pracowników Mass General Brigham (MGB), którzy otrzymali pierwszą dawkę szczepionki mRNA COVID-19 (16 grudnia 2020 – 12 luty 2021, z obserwacją do 18 lutego 2021).

Wyniki

Spośród 64.900 pracowników, którzy otrzymali pierwszą dawkę szczepionki na COVID-19, 25.929 (40%) otrzymało szczepionkę firmy Pfizer-BioNTech, a 38.971 (60%) otrzymało szczepionkę firmy Moderna. Co najmniej 1 ankieta dotycząca objawów została wypełniona przez 52.805 (81%).zaszczepionych.

Dyskusja

W tej prospektywnej kohorcie pracowników służby zdrowia u 98% nie wystąpiły żadne objawy reakcji alergicznej po otrzymaniu szczepionki mRNA na COVID-19. Pozostałe 2% zgłaszało pewne objawy alergii; jednak ciężkie reakcje odpowiadające anafilaksji występowały z częstością 2,47 na 10.000 szczepień [247 na milion]. Wszystkie osoby z anafilaksją wyzdrowiały bez wstrząsu lub intubacji dotchawiczej.

Częstość występowania potwierdzonej anafilaksji w tym badaniu jest większa niż zgłaszana przez Centrum Kontorli i Prewencji Chorób [CDC] na podstawie metod raportowania biernego (0,025-0,11 na 10 000 szczepień)…”JAMA. 2021 Apr 20;325(15):1562-1565; Acute Allergic Reactions to mRNA COVID-19 Vaccines https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2777417

 

Wyniki z tego raportu wskazują, że pasywny system zgłaszania niepożądanych odczynów poszczepiennych jakim jest VAERS wyłapuje dalej w okolicach 1% niepożądanych odczynów poszczepiennych.

 

VAERS - 1%