Zespół Spektrum Niedotlenienia Mouldena jest nowym odkryciem, które opisuje, że istnieją sytuacje w których krzepnięcie krwi i zagęszczanie krwi nie podąża według trzech klasycznych dróg krzepnięcia opisanych w Triadzie Virchowa.
Aby krzepnięcie krwi było w normie wszystkie parametry krzepliwości muszą funkcjonować prawidłowo.
Wychodzenie poza zarazkową teorię chorób
Zarazkowa teoria chorób stara się wyjaśnić to, że choroby powodowane są przez zarazki. Próbuje wyizolować i skondensować wszystko do pojedynczego łańcucha zdarzeń prowadzącego do choroby. Narażenie na patogen “A” powoduje chorobę “B” z objawami „C”, która może być leczona farmaceutycznym środkiem “D” lub można jej zapobiec szczepionką “E”.
To może działać w probówce lub w izolowanym laboratorium pełnym mysz lub szczurów, ale w realnym świecie w którym żyjemy, nie zdaje egzaminu z identyfikowania realistycznych poziomów możliwych szkód lub dania nam lekarstwa na powszechnie występujące choroby.
Oczywiście, patogeny są zaangażowane w niektóre choroby, ale dr Moulden odkrył, że zarazki niekoniecznie są bezpośrednią przyczyną choroby, a raczej wywołują w organizmie reakcje, które prowadzą do choroby. Jest to reakcja, która była w centrum modelu chorób dr Mouldena. Patogeny czasami mogą osiedlić się na obszarach, gdzie istnieją ciągłe uszkodzenia mikrokrążenia i niedokrwienia, ponieważ te szkody uniemożliwiają białym krwinkom dosięgnięcie patogenów. Zakażenia mają miejsce z powodu osłabienia organizmu – istnienie obszaru do którego układ odpornościowy nie jest w stanie skutecznie dotrzeć.
Badania przeprowadzane przez firmy farmaceutyczne nie analizują interakcji z tysiącami toksyn w środowisku
Dr Moulden wyjaśnił, że tysiące substancji chemicznych w naszej wodzie, powietrzu i żywności ograniczają wartość eksperymentów testujących bezpieczeństwo poszczególnych substancji. Badania empiryczne [naukowe] prowadzone przez firmy farmaceutyczne i chemiczne wykorzystywane w celu uzyskania zatwierdzenia nowego medykamentu lub związku chemicznego nie oceniają interakcji ich nowego produktu z tysiącami toksyn, które już występują w środowisku i przetworzonej żywności.
Po prostu starają się pokazać potencjalne bezpieczeństwo swojego nowego patentu, tak jakby zwierzęta i ludzie nie byli narażeni na działanie innych substancji toksycznych. Zatem ich eksperymenty nie wykrywają szkodliwych skutków, które występują w prawdziwym życiu.
Dr Moulden wskazywał, że przemysł farmaceutyczny nie identyfikuje szkodliwych efektów swoich produktów, ponieważ nie próbuje szukać i mierzyć czynników, które są wyraźnymi oznakami szkód. Jeśli nie wiesz czego szukać, to nie musisz się martwić o znalezienie dowodów na szkodliwość. W przypadku korzystania z metod badawczych, które zostały zaprojektowane tak, aby wykazać bezpieczeństwo statystyczne dla grup zwierząt lub ludzi, to wtedy nie znajdziesz prawdziwych zagrożeń jakie doświadczy pojedyncza jednostka.
Badacze przeprowadzają podwójnie ślepe eksperymenty z grupami kontrolnymi. Nie określają potencjalnych szkód lub skuteczności nowego produktu w kontekście innych szczepionek oraz tysięcy innych związków chemicznych, na które ludzie już są narażeni. Nie używają również „grup naprzemiennych” do pomiaru zdrowia i objawów przed i po podaniu szczepionki każdej badanej osobie. Robią poważny błąd zakładając, że jeśli nowy produkt nie powoduje uszczerbków na zdrowiu gdy jest testowany w izolacji to nie będzie powodował szkodliwych skutków, gdy zacznie być używany razem z innymi toksynami.
Krótko mówiąc, badacze nie mają zdolności do jednoczesnego analizowania interakcji tysięcy toksycznych substancji, leków i szczepionek. W ten sposób przeprowadzają nierealne eksperymenty, które nie są zdolne do określenia rzeczywistych szkód pochodzących z kombinacji medykamentów, szczepionek, pestycydów i innych substancji chemicznych na które ludzie są narażeni każdego dnia.
Współczesny rozwój leków koncentruje się wyłącznie na genetyce
Firmy farmaceutyczne i chemiczne skupiają się obecnie na zaburzeniach genetycznych próbując wyjaśnić dlaczego ludzie chorują. Chcą żebyśmy uwierzyli, że to nie ich toksyczne produkty szkodzą ludziom, a raczej, że to nasz genetyczny bagaż jest problemem. Ich produkty nie są problemem, my jesteśmy problemem.
Dr Moulden nie akceptuje tego, że to genetyka jest przyczyną współczesnych chorób neurorozwojowych. Nie akceptuje również tego, że zarazki są przyczyną tych chorób. Jego praca wyraźnie pokazuje, że to wprowadzanie obcych substancji do organizmu ludzkiego ze szczepionek oraz inne substancje środowiskowe, są tym co powoduje gwałtowny wzrost współczesnych chorób od połowy XX wieku.
Potencjał zeta: ładunek elektryczny we Krwi
W poprzednim artykule omówiłem potencjał zeta oraz to dlaczego ładunek elektryczny we krwi musi być silnie ujemny, aby uniknąć zlepiania ze sobą komórek krwi. Widzieliśmy, że kiedy potencjał zeta spada w kierunku neutralnego zakresu, komórki krwi przestają się wzajemnie odpychać i rozpoczyna się sklejanie. Stwarza to sytuację, w której przepływ krwi staje się ślamazarny.
Zagęszczanie krwi spowalnia jej przepływ przez naczynia włosowate i może całkowicie zablokować jej przepływ. Gdy to się stanie, tlen przestaje już być dostępny w obszarach granicznych, które obsługiwane są przez tylko jedną sieć naczyń włosowatych. Wynikiem tego są mini udary, które mogą wystąpić w dowolnym miejscu organizmu. Czasami te udary są odblokowywane w ciągu jednego dnia lub w trochę dłuższym czasie; w innym przypadku uszkodzenie jest trwałe.
Szczepionki, środowiskowe substancje chemiczne oraz różne dodatki do żywności stosowane w żywności produkowanej przemysłowo, wszystkie mają zdolność do zmniejszania potencjału zeta do punktu w którym może wystąpić zagęszczanie krwi i mini udary. Te mini udary są przyczyną współczesnych chorób i syndromów neurorozwojowych.
Niski ujemny poziom potencjału zeta we krwi nie jest jedyną przyczyną niedrożności mikro naczyń krwionośnych i mini udarów. Musimy również wziąć pod uwagę Zespół Spektrum Niedotlenienia Mouldena (MASS), który był sercem modelu chorób dr Mouldena.
Zespół Spektrum Niedotlenienia Mouldena (MASS) – Nowe medyczne odkrycie opracowane przez dr Mouldena
MASS (Zespół Spektrum Niedotlenienia Mouldena) jest nowym odkryciem medycznym opracowanym przez dr Mouldena. Opisuje ono, że istnieją sytuacje w których zagęszczenie i krzepnięcie krwi nie podąża według trzech klasycznych dróg krzepnięcia opisanych w Triadzie Virchowa.
Zobacz: Jak szczepionki powodują mikrouszkodzenia układu krwionośnego – dr Andrew Moulden
MASS jest ściśle związany z potencjałem zeta. Powszechną sytuacją jest to, że MASS i obniżony potencjał zeta występują jednocześnie; ale są to dwa odrębne procesy.
Reakcja MASS technicznie nazywana jest nadmierną niespecyficzną hiper stymulacją układu odpornościowego. Cechuje ją niezwykle wysoki poziom krwinek białych we krwi co powoduje jej zagęszczanie i zlepianie się na poziomie naczyń włosowatych. Konsekwencją tego są mini udary, które niszczą normalne funkcjonowanie układu nerwowego oraz narządów. Pomimo tego, że obniżony potencjał zeta i MASS, oba powodują problemy z krążeniem w mikro naczyniach krwionośnych oraz mini udary, to ich mechanizmy różnią się.
Nadmierna niespecyficzna hiper stymulacja układu immunologicznego powoduje uwolnienie do krwiobiegu dużej liczby białych krwinek. Przyczynia się to do zagęszczania i zwiększonej krzepliwości krwi, ponieważ białe krwinki są dwa razy większe od czerwonych krwinek i nie mogą przejść przez najmniejsze naczynia włosowate. Efektem tego jest to, że niektóre białe krwinki zatykają obszary graniczne w naczyniach włosowatych.
Obecność dużej liczby białych krwinek przy wejściu do kapilara uniemożliwia czerwonych krwinkom przedostanie się przez niego. Zapychają one punkty wejścia do najmniejszych naczyń włosowatych i powodują niedokrwienie.
Gdy uszkodzony jest śródbłonek wewnętrznej wyściółki naczyń krwionośnych to białe krwinki mają tendencję do przywierania do ścian naczyń krwionośnych i toczenia się po niej zamiast swobodnie płynąć wraz z osoczem. Obniża to laminarny przepływ krwi w mniejszych naczyniach krwionośnych i przyczynia się do problemu zagęszczania.
Gdy poziom białych krwinek jest normalny wciąż sporadyczne będą pojawiać się zatory podczas typowego dnia. Jednak organizm jest w stanie sobie z tym poradzić i zapobiega wystąpieniu szkód. Gdy liczba białych krwinek we krwi jest podwyższona to liczba zatorów naczyń włosowatych wzrośnie.
W sytuacjach zapalenia naczyń, które również jest częścią reakcji MASS, niektóre kapilary będą funkcjonalnie odcięte. Wewnętrzna powierzchnia naczyń włosowatych staje się tak zablokowana, że nawet krwinki czerwone nie są w stanie się przedostać, co wywołuje tlenowy głód komórek w tym obszarze.
Odpowiedź MASS nie podąża klasycznymi krokami krzepnięcia krwi
Odpowiedź MASS nie podąża klasycznymi etapami kaskady krzepnięcia. Szkody spowodowane przez MASS są przejściowe, nawracające i kumulują się. Odpowiedź MASS znacznie różni się pomiędzy konkretnymi osobami oraz może być zupełnie inna u tej samej osoby w różnych punktach jej życia. Proces MASS ma powtarzalny charakter i nie daje żadnych objawów klinicznych aż do czasu pojawienia się poważnych uszkodzeń.
MASS powoduje hipoksję (niski poziom tlenu), anoksję (brak tlenu), niedokrwienie (niski poziom tlenu z powodu słabego przepływu krwi) oraz udar (zapotrzebowanie na tlen przewyższa jego podaż). Te typy reakcji powodują choroby u ludzi, choroby przewlekłe, zaburzenia, śmierć, zaburzenia ze spektrum autyzmu indukowane szczepionkami, syndrom nagłej śmierci niemowląt oraz wielonarządowe choroby i upośledzenie funkcjonowania. MASS to nadrzędna zasada, która rozciąga się na wiele współczesnych chorób narażających nasze zdrowie i dobrostan oraz przyczyniająca się do zachorowalności i śmiertelności.
Co powoduje reakcję MASS?
Definicje pojęć Anoksja, Spektrum i Syndrom/Zespół, które składają się na skrót M.A.S.S pomogą w opisaniu tego procesu.
Anoksja
Anoksja jest stanem w którym nie występuje dostarczanie tlenu do grupy komórek lub narządu. Anoksja jest wynikiem ograniczonego przepływu krwi. Gdy przepływ krwi jest bardzo powolny to może łatwo zostać całkowicie zatrzymany lub nawet cofnąć się. W tej sytuacji tlen nie może zostać dostarczany do komórek i te zaczynają umierać. One dosłownie duszą się na śmierć.
Umieranie lub martwe komórki w poszczególnych ścieżkach nerwów czaszkowych można zaobserwować na twarzy ludzkiej, ponieważ uszkodzenia tych nerwów wywołują porażenia mięśni co powoduje zmianę ekspresji twarzy oraz utrudnia ruchy oczu, powiek i ust.
Zespół / Syndrom
Syndrom różni się od choroby, ponieważ implikuje wiele przyczyn i wiele objawów. Mamy skłonność do myślenia o trudnościach w nauce, autyzmu, choroby Alzheimera, zespołu jelita drażliwego, choroby Crohna, zapalenia jelita grubego, alergii pokarmowych, zespołu potrząsanego dziecka, nagłego zgonu niemowląt, idiopatycznego zaburzenia napadowego, syndromu wojny Zatoki Perskiej, efektów ubocznych Gardasilu, schizofrenii, zespołu Tourette’a, zespołu przewlekłego zmęczenia, fibromialgii, afazji ekspresyjnej, obniżonej zdolności mowy, zaburzenia deficytu uwagi, nieme udary niedokrwienne, zakrzepy, małopłytkowość samoistna, choroba Parkinsona i inne współczesne zaburzenia neurorozwojowe jako poszczególne choroby, które muszą mieć indywidualne przyczyny.
Jednak, jeśli wyjdziemy z pudełka konwencjonalnej teorii zarazka, gdzie każda choroba ma jedną przyczynę to możliwym stanie się rozpoczęcie widzenia chorób i leczenia w nowy całkiem inny sposób. Doktor Moulden sprowadził powyższe współczesne stany chorobowe do jednego terminu jakim jest MASS ponieważ widział, że mają jeden wspólny mechanizm, który przyczynia się do ich powstawania.
Spektrum / Zespół
Spektrum wskazuje, że mówimy o syndromie, który waha się w nasileniu lub intensywności. Objawy syndromu mogą wahać się od łagodnych do ciężkich. Niepełnosprawność z powodu syndromu może wahać się od niezauważalnej aż do śmierci. Słowo spektrum odnosi się także do syndromu we wszystkich grupach wiekowych. Zespół może obejmować dzieci w łonie matki, niemowlęta, dzieci oraz dorosłych w każdym wieku.
Narażenie na wyzwalacze syndromu także mogą być na spektrum. U niektórych osób mały wyzwalacz powoduje znaczny zestaw objawów niepełnosprawności. A u innych narażenie na wysokie ilości tego samego czynnika mogą spowodować tylko minimalne zmiany w zdrowiu w danym momencie życia.
Jednakże narażenie na działanie wyzwalaczy reakcji MASS mają charakter kumulacyjny i powszechnym jest osiągnięcie wystarczającego punktu po wielokrotnej ekspozycji na jeden lub więcej wyzwalaczy gdzie minimalne narażenie powoduje ciężkie objawy choroby. W niektórych sytuacjach punkt ten zostanie osiągnięty gdy kolejna ekspozycja wywoła paraliż, niewydolność oddechową i śmierć.
Istnieje wiele wyzwalaczy reakcji MASS. Wyzwalacze to liczne substancje, toksyny, metale takie jak rtęć i aluminium, żywe lub martwe bakterie/wirusy lub ich fragmenty. Niezależnie od wyzwalacza odpowiedź organizmu jest taka sama.
Szczepionki uruchamiają reakcję MASS powodując liczne choroby neurorozwojowe
MASS to ogólna reakcja fizjologiczna. Nie ma znaczenia to, że chorobotwórczy czynnik zakaźny w szczepionce zostały osłabiony, zabity lub atenuowany przed wprowadzeniem go do strzykawki i wstrzyknięciem do ciała. Głównym punktem jest to, że coś obcego dla ciała zostało wstrzyknięte do organizmu, a ciało reaguje w taki sposób, że doprowadza to do powstawania współczesnych chorób neurorozwojowych. Dzięki zrozumieniu rodzajowej odpowiedzi (reakcji) MASS organizmu na obce materiały, które dostają się do wnętrza ciała, można odkryć lekarstwo oraz sposób zapobiegania ludzkim chorobom.
Dr Moulden stwierdził, że lekarstwo i zapobieganie tym chorobom jest nie możliwe do zrealizowania przez profilaktyczne wstrzykiwanie obcych bytów do organizmu. A raczej będzie to unikanie ekspozycji na obce dla organizmu byty takie jak szczepionki czy toksyny środowiskowe co zapobiegnie większości współczesnych chorób. Szczepionki nie zapobiegają chorobom, ponieważ wywołują reakcję MASS, która przyczynia się do powstawania licznych współczesnych chorób neurorozwojowych.
Dr Moulden w wielu punktach wyraził się jasno, że szczepionki nie są jedynym bodźcem wywołującym autyzm i inne współczesne choroby. Szczepienia mogą być bezpośrednią przyczyną zaburzeń ze spektrum autyzmu u małych dzieci. Jednak szczepionki podane matkom karmiącym swoje małe dzieci mogą również prowadzić do autyzmu. Oznacza to, że dziecko nie musi być szczepione, aby doznać uszkodzeń przez szczepionki.
Dzikie wirusy mogą wywołać reakcję MASS
Reakcja MASS może być również wywołana przez ekspozycję na dzikie wirusy. Rezultat, objawy i przyczyna śmierci dzieci narażonych na dzikie wirusy mogą być identyczne z objawami u dzieci, które otrzymały szczepionkę. Obie grupy dzieci mogą mieć takie same uszkodzenia nerwów czaszkowych i taką samą reakcję MASS, jak i zmiany potencjału zeta.
Problemem dla przemysłu farmaceutycznego jak i amerykańskiej FDA jest to, że liczba dzieci nieszczepionych, które miały tą reakcję po narażeniu na dzikie wirusy jest bardzo mała w porównaniu z dużymi ilościami dzieci szczepionych na porządku dziennym, które są poszkodowane w wyniku reakcji poszczepiennych. Co więcej, irracjonalnie obwiniają populację nieszczepionych, podczas gdy ich szczepionki zawiodły i zaszczepieni ludzie zaczynają chorować na choroby, którym szczepionki miały zapobiegać.
Reakcja MASS to normalny proces
Reakcja (odpowiedź) MASS nie powinna być traktowana jako destrukcyjny proces, który należy traktować medykamentami. W rzeczywistości jest to normalna część procesu zdrowienia, która jest częścią procesu naprawy wszystkich tkanek. Powodem, przez który MASS powoduje współczesne choroby jest to, że zjadliwe organizmy i toksyczne substancje wywołują nadgorliwy proces zdrowienia znany jako nadmierna nieswoista hiperstymulacja układu odpornościowego.
Kluczowe cechy patologiczne MASS na poziomie komórkowym to niedotlenienie (hipoksja) oraz kwasica mleczanowa. Hipoksja to niedobór tlenu, a kwasicy mleczanowa to nadmierne stężenie kwasu mlekowego. Niedobory tlenu oraz nagromadzenie się kwasu mlekowego występuje wtedy, gdy pojawią się zakłócenia w normalnym krążeniu krwi w naczyniach włosowatych. Ten stan uszkadza komórki w małych obszarach ogniskowych zależnych od przepływu krwi kapilarnej niezbędnej do utrzymania się przy życiu.
To nie choroby zakaźne i zarazki powodują współczesne syndromy i zaburzenia, a własna niespecyficzna reakcja komórkowa (krwinki białe) układu immunologicznego na obce substancje, które dostały się do organizmu powoduje choroby, zaburzenia oraz globalną epidemię autyzmu i innych zaburzeń neurorozwojowych. Szczepionki i substancje toksyczne w naszej żywności, wodzie i powietrzu uruchamiają reakcję MASS. Ciągła i powtarzająca się ekspozycja tworzy skumulowaną odpowiedź (reakcję), która pogarsza się z czasem.
Reakcja MASS może nie wystąpić natychmiast po szczepieniu
Reakcja MASS może nie nastąpić natychmiast po szczepieniu. Amerykański rządowy sąd szczepionkowy spodziewa się, że niepożądana reakcja poszczepienna nastąpi w terminie do trzech dni od otrzymania szczepionki. Większość lekarzy zaprzecza reakcjom poszczepiennym nawet gdy wystąpią one w ciągu kilku godzin po szczepieniu. Jednak reakcje po szczepionce mogą wystąpić po kilku tygodniach, miesiącach, a nawet latach.
Nagła śmierć łóżeczkowa (SIDS) jest konsekwencją reakcji MASS. Teraz wiemy, że 70% dzieci, które umierają na SIDS, to umierają w ciągu trzech tygodni od otrzymania szczepionki przeciwko krztuścowi. [1, 2]
Dr Moulden wyjaśnił, że w przypadku szczepionki przeciw wąglikowi, kobiety, które otrzymały serię tej szczepionki zostały ostrzeżone, aby nie zachodzić w ciążę aż do upłynięcia 18 miesięcy od czasu przyjęcia ostatniej dawki. Zostały ostrzeżone, że ich dzieci mogą urodzić się bez rąk i nóg, jeśli ciąża wystąpi wcześniej.
Po zastrzyku może wystąpić reakcja skórna w miejscu podania spowodowana aluminium zawartym w szczepionce. Takie reakcje mogą wystąpić natychmiast po podaniu szczepionki i pojawiać się stale nawet do siedmiu lub ośmiu lat. W niektórych przypadkach reakcje skórne mogą wystąpić nie wcześniej niż od roku do sześciu lat. [3, 4]
Aluminium w organizmie nie jest łatwo usunąć, a gdy połączy się z innymi wyzwalaczami MASS, reakcja ta może wystąpić długo po szczepieniu. Te opóźnione reakcje są ignorowane przez większość medycznego establishmentu, ponieważ czas pojawienia się reakcji jest nieprzewidywalny.
Aluminium jest jednym z najbardziej niebezpiecznych czynników prowadzących do odpowiedzi MASS
Dr Moulden zidentyfikował aluminium jako jeden z najbardziej niebezpiecznych czynników prowadzących do odpowiedzi (reakcji) MASS. Zastosowanie soli aluminium do stabilizowania szczepionek zaognia efekt szczepionki o około 6000 razy. Tak więc, aluminium jest jednym z najsilniejszych czynników stymulujących reakcję MASS.
Istnieje ponad milion przypisów w różnych bazach danych cytujących o szkodliwych efektach aluminium dla zdrowia, a mimo to aluminium jest jednym z najbardziej powszechnych składników w szczepionkach.
Dr Hartman, badacz w dziedzinie potencjału elektrokinetycznego (zeta) i aluminium wyjaśnia dlaczego aluminium jest używane tak swobodnie.
Stwierdził on:
Aluminium zostało zwolnione z testów bezpieczeństwa przez FDA dzięki zawiłej logice i jest ono zaklasyfikowane jako GRAS (ogólnie uważane za bezpieczne). Nigdy nie zostało przetestowane przez FDA pod względem bezpieczeństwa i dzięki temu nie ma żadnych ograniczeń co do ilości lub użytkowania aluminium.
Toksyczność aluminium jest powszechnym problemem we wszystkich formach życia, w tym u ludzi, zwierząt, ryb, roślin oraz drzew i powoduje powszechną degradację środowiska i zdrowia. Do roku 1936 istnieje już ponad 7.000 artykułów opisujących toksyczność aluminium w różnych bazach danych (dziś jest ich ponad milion).
Istnieje ponad 2.000 odniesień w National Library of Medicine dotyczących negatywnych skutków ubocznych aluminium.
Toksyczność aluminium została rozpoznana w wielu badaniach, gdzie ekspozycja była ciężka lub długotrwała, w których czynność nerek była ograniczona lub gdy wcześniej zgromadzone obciążenie w kościach zostało uwolnione pod wpływem stresu lub choroby. Toksyczne skutki mogą obejmować: encefalopatię (jąkanie, zaburzenia chodu, napady miokloniczne, drgawki, śpiączka, zaburzenia EEG) osteomalację lub aplastyczne choroby układu kostnego (związane z bolesnymi samoistnymi złamaniami, hiperkalcemia, zwapnienie nowotworowe) proksymalna miopatia, zwiększone ryzyko infekcji, zwiększona masa lewej komory serca i zmniejszenie funkcji mięśnia sercowego, niedokrwistość mikrocytarną o bardzo wysokich poziomach, nagła śmierć. [5]
Połączenie potencjału Zeta i MASS powoduje zlepianie się krwi
Reakcja MASS może zostać uruchomiona nawet zanim potencjał zeta spadnie do niebezpiecznego poziomu. Jednak obniżony potencjał zeta w końcu pojawia się, nawet jeśli występuje tylko na poziomie mikrokrążenia w naczyniach włosowatych. Końcowym rezultatem z jednego z nich będzie krzepnięcie krwi w obrębie drobnych naczyń krwionośnych i zaburzenia w dostawach tlenu do komórek i tkanek.
Kilka czynników wspólnie powoduje miejscowe niedotlenienie w łożyskach włośniczkowych. Gdy potencjał zeta jest niski to następnie komórki zlepiają się ze sobą i ograniczają przepływ krwi. Gdy uszkodzony jest śródbłonek ścian naczyń włosowatych to mogą zacząć tworzyć się zakrzepy, które mogą ograniczyć lub całkowicie zablokować przepływ krwi.
Obecność uszkodzeń śródbłonka lub toksyczne substancje w organizmie spowodują, że białe krwinki będą toczyć się wzdłuż ścian naczyń krwionośnych, zamiast przemieszczać się swobodnie razem z osoczem co również spowalnia przepływ krwi. Nadmierna liczba białych krwinek będzie blokować naczynia włosowate i utrudniać wejście do nich czerwonym krwinkom.
Każdy z tych mechanizmów sam w sobie jest w stanie powodować problemy, ale kiedy wystąpią łącznie jak ma to miejsce podczas reakcji MASS, wtedy następstwem tego będą poważne konsekwencje. Gdy połączenie tych mechanizmów wystąpi w obszarach granicznych to wystąpią poważne szkody, ponieważ blokady w tych naczyniach włosowatych są bardziej istotne dla utrzymania zdrowia i życia.
Gdy reakcja MASS wystąpi w pniu mózgu, w miejscu odpowiedzialnym za oddychanie to dziecko przestanie oddychać i umrze pomimo tego, że nie ma żadnych innych nieprawidłowości w jego lub jej stanie zdrowia.
Zapobieganie reakcji MASS: Należy unikać umieszczania obcych substancji w ciele
Konkluzja sprowadza się do tego, że jeśli chcemy zapobiegać wyzwalaniu reakcji MASS to musimy unikać umieszczania obcych substancji w organizmie. Musimy unikać wprowadzanie takich obcych rzeczy jak szczepionki, toksyny środowiskowe, chemicznych dodatków do żywności, glifosatu i innych pestycydów, organizmów genetycznie zmodyfikowanych, rtęci, ołowiu czy arsenu oraz wszystkiego co zmieniałoby potencjał krzepliwości krwi w organizmie. Musimy unikać wstrzykiwania, jedzenia, picia, oddychania lub wąchania substancji, które mogą wywołać reakcję MASS lub zniszczyć potencjał zeta, jeśli chcemy być zdrowi i żyć długo. Musimy wspomagać nasze dzieci w unikaniu tych ekspozycji, jeśli chcemy stworzyć im możliwość prawidłowego rozwoju i stania się funkcjonalnymi dorosłymi zdolnymi do reprodukcji i wychowania rodziny.
Autor: John P. Thomas
Odnośniki:
[1] Miller, Neil Z, and Goldman, Gary S; “Infant mortality rates regressed against number of vaccine doses routinely given: Is there a biochemical or synergistic toxicity?” Hum Exp Toxicol. September 2011, PMCID: PMC3170075.
[2] Vaccine Safety: Forward, Russell Blaylock, MD, Retrieved from Scribd on 12/12/2014. https://www.scribd.com/doc/11564541/CH-5-1-Vaccine-saftey-forward
[3] “Vaccination Hazards – Nanobacteria + some additives in vaccines are extremely harmful,” Dr. Frank Hartman, Retrieved 12/12/2014. http://customers.hbci.com/~wenonah/riddick/vaccine.htm
[4] “Al = Aluminum – a Toxic Element – Linked to many diseases in humans,” Dr. Frank Hartman, Retrieved 12/12/2014. http://customers.hbci.com/~wenonah/hydro/al.htm#toxic
[5] “Al = Aluminum – a Toxic Element – Linked to many diseases in humans,” Frank Hartman, Retrieved 12/12/2014. http://customers.hbci.com/~wenonah/hydro/al.htm#toxic
Źródło: http://vaccineimpact.com/2015/dr-mouldens-new-medical-discovery-moulden-anoxia-spectrum-syndromes-mass/