Szczepionka przeciw Haemophilus influenzae b
Syzyfowa praca i szczepionki skoniugowane
Konkurencja międzygatunkowa – Dwoinka zapalenia płuc, Haemophilus influenzae i Gronkowiec złocisty
Odkryto, że szczepionka ActHIB zawierała kawałki szkła w latach 2013-2015
„Jeśli 5 dzieci umrze za każde 40.000 zaszczepionych, oznacza to, że możemy spodziewać się w Indiach 3.125 zgonów po szczepieniu, w kohorcie urodzeniowej wynoszącej 25 milionów rocznie. Drobiazgowe badania populacyjne na temat zapalenia opon mózgowych z powodu Hib w Indiach wykazały, że częstość występowania zapalenia opon typu Haemophilus influenzae typu B wynosi 7 na 100.000 dzieci poniżej 5 roku życia. Sugeruje to, że w ogólnokrajowej kohorcie urodzeniowej wynoszącej 25 milionów dzieci występuje 1.750 przypadków zapalenia opon mózgowych z powodu Haemophilus influenzae typu B. Biorąc pod uwagę szacunkową śmiertelność wynoszącą 10%, w tej kohorcie odnotowano 175 zgonów z powodu zapalenia opon mózgowych spowodowanych Haemophilus influenzae typu B. Zgony związane ze szczepionką wydają się być znacznie wyższe niż zgony, którym można zapobiec szczepiąc przeciw HiB.” – Jacob Puliyel on the pentavalent study in Kerala
Szczepionka Liquid PedvaxHIB firmy Merck. Szczepionkę pod kątem bezpieczeństwa badano przez trzy dni. Większość badanych dostało jednocześnie szczepionkę PedvaxHIB łącznie z DTP i OPV.
„W wieloośrodkowym badaniu klinicznym (n = 903) porównującym działanie szczepionki Liquid PedvaxHIB w postaci płynnej z efektami liofilizowanej PedvaxHIB. Podano 1.699 dawek Liquid PedvaxHIB 678 zdrowym niemowlętom w wieku od 2 do 6 miesięcy z ogólnej populacji USA. Szczepionka DTP i OPV były podawane jednocześnie u większości pacjentów ze szczepionką PedvaxHIB. Oba preparaty PedvaxHIB były na ogół dobrze tolerowane i nie zgłoszono żadnych poważnych działań niepożądanych związanych ze szczepionką.
Podczas trzydniowego okresu po pierwszym szczepieniu płynnym PedvaxHIB u tych niemowląt, najczęściej zgłaszanymi (> 1%) działaniami niepożądanymi, bez względu na przyczynowość, z wyłączeniem tych przedstawionych w TABELI 5, w kolejności malejącej częstotliwości były: drażliwość, senność, ból/bolesność w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia (średnica ≤2,5 cm, patrz również TABELA 5), obrzęk / stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia (średnica ≤2,5 cm, patrz również TABELA 5), nietypowy płacz o wysokim tonie, długotrwały płacz (>4 godz.), biegunka, wymioty, płacz, ból, zapalenie ucha środkowego, wysypka i infekcja górnych dróg oddechowych.” str. 6,7
„Szczepionka zawiera 225 mg Amorficznego Hydroksyfosforanosiarczanu Aluminium [AAHS](poprzednio określany jako wodorotlenek glinu)” – str. 1 – https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM253652.pdf